Salud

Prenatal

Test prenatal no invasivo para trisomías más frecuentes (Panorama)


Introducción: El Screening Prenatal busca conocer el riesgo de que feto presente algún defecto congénito. Este estudio busca realizarlo estudiando el ADN circulante en la sangre de la madre a partir de la semana 9 de embarazo. Sobre el estudio: Es un estudio Pre natal para determinar el riesgo que presenta un feto de desarrollar distintas trastornos genéticos como lo son, trisomías, deleciones entre otros trastornos. Este estudio presenta mayor precisión, menor tasa de falsos positivos y sin riesgo de aborto.
Además, es el único en utilizar la tecnología de SNPs para diferenciar el ADN materno del ADN fetal libre de circulación celular a fin de determinar el genotipo del feto
Genes o alelos analizados: Trisomías más frecuentes en sangre materna Técnica empleada: -- Tipo de muestra: Sangre en tubo streck Plazo de entrega: 10 días hábiles Para saber más, click aquí o descargue la solicitud.




Paternidad Prenatal No Invasiva (DDC)


Introducción: Estudio de Paternidad pre natal no invasiva permite determinar una relación paternal durante un embarazo de forma muy precisas, sin poner en riesgo alguno al bebé. Sobre el estudio: Las células del feto en desarrollo flotan libremente en el torrente sanguíneo de su madre y pueden ser encontradas a partir de la 8va semana desde la concepción.
A través de tecnología de última generación NGS o Next Generation Sequencing es posible identificar más de 2600 regiones de ADN simultáneamente y obtener resultados extremadamente precisos.
Es necesario una toma de muestra sanguínea de la madre y otra muestra de hisopo bucal del padre. Genes o alelos analizados: Estudio de paternidad prenatal a partrir de sangre materna Técnica empleada: -- Tipo de muestra: -- Plazo de entrega: 10 días hábiles Descargue la solicitud.




Estudio de Portador de 274 enfermedades recesivas (Horizon)


Introducción: Algunas personas quisieran tener más información acerca de la probabilidad de tener un hijo con una enfermedad genética antes del embarazo Sobre el estudio: Horizon testea hasta 274 enfermedades genéticas. Genes o alelos analizados: Estudio de portadores de enfermedades monogénicas Técnica empleada: -- Tipo de muestra: Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 10 mL Plazo de entrega: 20 días hábiles Descargue la solicitud.





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